급속한 진단 테스트 장비의 제조 그리고 수출상.

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--, 기권하는 세륨 TUV ISO13485에 의해 증명하는, FDA 510K/OTC/CLIA

 

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생체외 진단 테스트 장비의 직업적인 제조로, 우리는 QSR (품질 제도 규칙)에 엄격히 따릅니다--미국, 제품의 전부에서 독일 그리고 FDA에서 TUV ISO 13485는 GMP (좋은 제조 연습) 상태에서 manifactured. 우리의 생화학 원료 (활용 항체/항원, 등)의 대부분은 캐나다에서 우리의 전문가의 실험실 (Bioassayplus Inc.)에서 수입됩니다, 원료의 근원을 확신하는 직업적인 연구 및 개발 팀이 자격이 됩니다 있습니다. 우리는 우리의 제품 전부가 세계에 있는 고명한 국제 경기 autherized orgnization에 의해 자격이 된다는 것을 약속합니다.

 

 

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